RSS export of vacancies - Seulement les offres à la une : No / Métier : RECHERCHE

2026-664 - TECHNICIEN DE LABORATOIRE LRTI

Wed, 10 Jun 2026 08:40:37 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contract type : Durée déterminée
Position description :
Le Laboratoire de Recherche Translationnelle en Immunothérapie (LRTI), dirigé par le Pr Aurélien Marabelle, est une équipe de recherche de pointe dédiée à l’étude de l’immunologie des cancers et au développement de nouvelles stratégies d’immunothérapie. Le LRTI est rattaché à l’Unité INSERM 1015, au Centre d’Investigation Clinique BIOTHERIS INSERM 1428, à la Faculté de Médecine de l’Université Paris‑Saclay, ainsi qu’au Département d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces de Gustave Roussy. Les principales missions seront les suivantes : - Récupérer et traiter les échantillons frais (sang et tumeur). - Réaliser des marquages phénotypiques en cytométrie en flux (conventionnelle et spectrale). - Réaliser des dosages protéiques ultrasensibles (Protein Simple, MSD). - Participer au tri cellulaire et à l’utilisation de la technologie 10X Genomics. - Bio-banquer les échantillons et gérer les bases de données. - Mettre à jour les données expérimentales quotidiennes. - Contribuer à l’entretien du laboratoire. - Gérer les stocks de réactifs. - Participer à la démarche qualité ISO9001.

Expertise et compétences interpersonnelles : - Adaptabilité - Capacité à interagir et à travailler en équipe - Rigueur, méthode et dynamisme - Pratique académique ou professionnelle en techniques immunologiques (cytométrie en flux, dosages de facteurs solubles). - Expérience en biologie cellulaire. - Pratique de l’anglais Qualifications : Bac+2/3 en biologie, biotechnologies
Location : Villejuif
Minimum level of education required : 3- Licence

2025-601 - Technicien(ne) de Laboratoire

Tue, 02 Jun 2026 14:48:54 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contract type : Durée déterminée
Position description :
Dans le cadre du projet Stain-T, Gustave Roussy recrute un.e technicien.ne de laboratoire pour intégrer un groupe multidisciplinaire dédié à la génération de données de spatial omics sur différents types de cancers humains. Ce groupe travaille au sein de Gustave Roussy et dans son site à Villejuif Biopark, en étroite collaboration avec les équipes cliniques et de recherche, pour développer des solutions innovantes dans le profilage spatial des tissus tumoraux. Le projet vise à créer un atlas spatial des sarcomes et d’autres cancers, en identifiant de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques, pour répondre à différentes questions scientifiques. Vos missions seront les suivantes : o Couper des échantillons au microtome à partir de blocs FFPE et les colorier à l’H&E; o Configurer des protocoles sur les différents appareils pour le profilage transcriptomique spatial des tissus; o Effectuer un contrôle qualité des échantillons tout au long des expériences; o Sélectionner les régions d'intérêt sous la direction du pathologiste pour la transcriptomique spatiale; o Numériser des lames d'histopathologie; o Gérer les envois d’échantillons aux plateformes externes. Enregistrer et suivre les échantillons, mettre à jour les données via les différents outils informatiques : saisie de tableaux de suivi, reporting; o Effectuer l'entretien régulier du laboratoire et des équipements (microtome, système de coloration, scanners, etc.), et effectuer des actions correctives si nécessaire pour s'assurer que les appareils fonctionnent selon les normes requises; o Produire, analyser, documenter et rapporter les résultats, en obtenant des données reproductibles et de haute qualité en temps opportun; o Soutenir l'amélioration continue de la qualité et contribuer à toutes les activités d'assurance qualité du service, dont la rédaction des documents qualité; o Communiquer les résultats quotidiens et résumer les progrès avec le superviseur et les membres du projet par une mise à jour orale ou un rapport écrit, et participer aux différentes réunions de suivi; o Dépanner, proposer rapidement des solutions et/ou demander de l'aide; o Maintenir l'inventaire des fournitures de laboratoire et veiller à l’approvisionnement en matériel consommable; o Adhérer strictement aux règlements et aux politiques de l'organisation; o Maintenir la confidentialité conformément à l'accord signé.

Formation : Bac+2 type BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent. Expérience : Technicien junior : 1 à 3 ans d’expérience en laboratoire d’histopathologie ou dans un domaine similaire. Technicien senior (> 3 ans) : Expertise avérée en histopathologie, notamment dans les techniques de coloration H&E, IHC et IF. Le poste nécessite : o Des compétences en techniques d’histologie de routine, y compris le traitement des échantillons (notamment inclusions en paraffine), la coupe au microtome, la coloration manuelle et les techniques d’immunohistochimie. o Une bonne connaissance des dispositifs informatiques. o Une volonté d'apprendre de nouvelles technologies et de nouvelles techniques. o Une capacité d’adaptation à l’évolution des techniques et un esprit de proposition. o Rigueur, adaptabilité, capacités organisationnelles et relationnelles. o Le respect strict des consignes d’hygiène et de sécurité (manipulation de produits chimiques et biologiques à risque), des principes de prophylaxie sanitaire et hygiénique afin d’assurer la sécurité des personnes et de l’environnement. o Un niveau d’anglais opérationnel. o Une flexibilité dans les horaires en adéquation avec l'activité du laboratoire. Il est souhaité : o Une connaissance de la morphologie des tumeurs humaines. o Une expérience antérieure avec les technologies de transcriptomique spatiale. o Une familiarité avec le suivi et l’archivage des échantillons (manuel ou logiciel) par code-barres. o Connaissances en pathologie numérique (numérisation de lames, analyse d’images).
Location : villejuif
Minimum level of education required : 1- Diplôme technique

2026-662 - Chef(fe) de Projet H/F

Tue, 26 May 2026 12:07:45 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contract type : Durée indéterminée
Position description :
Dans le cadre d’une Joint Action européenne visant à accélérer la medecine personalisé, nous recherchons un.e Chef.fe de projet responsable du pilotage d’un Work Package (WP) axée sur la transformation digitale du suivi post‑traitement en oncologie (survivorship care), multi‑pays. La personne recrutée supervisera l’ensemble des activités du WP, assurera la coordination entre les partenaires européens et garantira la livraison des objectifs scientifiques, techniques et organisationnels. Missions Principales Gestion et pilotage du Work Package -Définir, structurer et suivre le plan de travail du WP sur 5 ans; -Assurer la cohérence des activités avec les objectifs globaux de la Joint Action; -Suivre les risques, dépendances, jalons, tâches critiques et budgets associés. Organisation et animation des réunions -Planifier, préparer et animer des réunions internes WP / réunions transversales; -Rédiger des comptes‑rendus, suivre des décisions, diffuser des informations clés. Suivi des livrables -Assurer le suivi rigoureux de tous les livrables scientifiques, techniques et administratifs; -Garantir leur qualité, leur conformité aux attentes de la Commission Européenne et leur livraison dans les délais. Coordination et communication avec les partenaires européens -Assurer l'interface opérationnelle principale pour les partenaires du WP (institutions, hôpitaux, ministères, associations des patients…); -Assurer la communication régulière sur l’avancement, les enjeux, les blocages et les besoins du WP; -Assurer l'harmonisation des contributions transnationales et des méthodologies. Rédaction de rapports scientifiques et administratifs -Participer à la rédaction des livrables scientifiques du WP; -Rédiger des parties du WP dans les rapports intermédiaires et finaux soumis à la Commission Européenne; -Contribuer à des publications, synthèses, policy briefs, guidelines, etc. Contribution à la diffusion et au transfert des connaissances -Préparer des présentations, documents de dissémination, supports pédagogiques; -Participer à des conférences, ateliers européens, sessions de partage.

Compétences techniques -Gestion de projet complexe, idéalement européen ou international. -Excellente capacité de coordination d’équipes multiculturelles et multi‑institutionnelles. -Connaissance des méthodologies de suivi et d’évaluation de projets. -Compétences rédactionnelles scientifiques avérées. -Compréhension des enjeux de digital health, e‑health, survivorship care ou oncologie (un atout majeur). Compétences comportementales -Forte autonomie, sens de l’organisation et rigueur méthodologique. -Excellentes compétences en communication écrite et orale. -Capacité à synthétiser, prioriser et travailler dans des environnements complexes. -Diplomatie, adaptabilité et aisance dans les collaborations internationales. -Expérience et Qualifications Requis -Expérience préalable dans des projets européens (Horizon, Joint Action, EU4Health, Interreg…) – OBLIGATOIRE. -Expérience confirmée en gestion de projet (min. 3–5 ans). -Très bonne maîtrise de l’anglais (C1 minimum). Souhaité -PhD ou formation scientifique/clinique avancée (fellowship de recherche acceptable si des livrables ont été démontrés). -Connaissance du domaine oncologique, survivorship care, ou santé digitale. -Expérience dans la rédaction ou la coordination de livrables européens.
Location : Kremlin-Bicêtre
Minimum level of education required : 5- Doctorat

2026-661 - Chef(fe) de Projet - Prism H/F

Tue, 26 May 2026 11:55:51 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contract type : Durée déterminée
Position description :
Les missions du candidat seront les suivantes: 1. Gestion de projet · Planifier et organiser les différentes phases du projet (sa conception, son développement, son expérimentation et la rédaction des résultats); · Définir avec le groupe de travail les tâches, les délivrables, les étapes importantes et les rôles; · Suivre le bon déroulement du projet en respectant les délais, les budgets et les exigences scientifiques, inclus la gestion des réunions de suivi (planification, préparation des documents de support, rédaction de compte-rendu; · Suivre l’avancement des tâches et des livrables pour permettre une bonne conduite du projet; · Identifier et gérer les risques associés à chaque phase du projet. 2. Gouvernance, coordination et animation des équipes · Définir avec le WP leader la gouvernance du projet (réunions régulières, outils de communication etc); · Coordonner les activités des parties prenants internes et externes, notamment des autres partenaires PRISM engagés dans le projet (e.g. UNICANCER, équipes des différents WP4); · Assurer la communication et l’interface entre les différentes équipes (scientifiques, techniques, administratives); · Organiser et animer les réunions de suivi de projet et s’assurer de la bonne circulation de l’information. 3. Suivi scientifique · S’assurer de la qualité et de la conformité des travaux scientifiques réalisés avec les objectifs du projet; · Assurer que la gestion des données scientifiques (stockage, analyse, partage avec les parties prenantes) si fait en conformité; · Rédiger les rapports d’avancement du projet, les publications scientifiques et les communications pour les conférences; · Effectuer une veille scientifique dans le domaine du projet pour assurer l’actualisation des connaissances et des méthodologies employées; · Proposer des ajustements techniques ou scientifiques si nécessaire en fonction des évolutions du projet; · Réaliser les enquêtes qualitatives nécessaires pour le projet (création d’un guide d’entretien, passation d’entretiens, analyses, valorisation). 4. Gestion budgétaire et administrative · Suivre le budget du projet; · Assurer la gestion des ressources humaines et matérielles nécessaires au bon déroulement du projet; · Faire les demandes d’acquisition de matériel et communiquer avec les gestionnaires pour assurer les paiements. 5. Communication et relations extérieures · Participer à la communication interne et externe autour des résultats du projet; · Assurer les relations avec les partenaires financiers, académiques et industriels; · Présenter les résultats du projet dans des colloques, conférences et publications.

Compétences requises : · Compétences scientifiques : expertise dans le domaine scientifique du projet; · Gestion de projet : connaissance des méthodes de gestion de projet, gestion des ressources humaines, gestion du temps et des priorités; · Communication : aptitudes à communiquer de manière claire et concise (écrit et oral); · Langues : Maîtrise de l’anglais scientifique (écrit et oral) serait un plus; · Logiciels : Maîtrise des outils de gestion de projet (ex : MS Project, Trello), outils bureautiques (PackOffice) et des logiciels spécifiques au domaine scientifique. Diplômes et formations : · Titulaire d’un Bac +5 en santé publique ou en sciences humaines et sociales. Qualités personnelles : · Esprit d’équipe et capacité à fédérer des groupes pluridisciplinaires; · Rigueur, organisation et autonomie; · Capacité à résoudre des problèmes de manière créative; · Sens de l’innovation et de l’amélioration continue.
Location : Kremlin-Bicêtre
Minimum level of education required : 4- Master ou MBA

2026-651 - Chef de Projet Européen en prévention personnalisée des cancers H/F

Tue, 26 May 2026 11:54:47 Z

Category : RECHERCHE/PILOTAGE ET ANIMATION SCIENTIFIQUE
Contract type : Durée indéterminée
Position description :
Le poste est rattaché à la cellule Europe de Gustave Roussy. Il est créé pour répondre aux besoins sur une période de 3 ans pour les axes de prévention personnalisée dans le cadre de 2 Joint Actions Européennes (JA PCM et EUCAnScreen) en lien fonctionnel avec le programme INTERCEPTION. Le chef de projet, rattaché hiérarchiquement au responsable de la Cellule Europe de Gustave Roussy, a des missions mixtes scientifiques, organisationnelles, de coordination et de représentation sous la responsabilité fonctionnelle du Dr Suzette Delaloge, médecin-chercheuse leader dans le cadre de deux Joint actions Européennes EUCAnScreen (dépistage des cancers) et Precision Cancer Medicine (WP5 prévention de précision des cancers). Les missions respectives dans le cadre des deux Joint actions sont listées ci-dessous. Missions principales: Management et coordination de projets européens / Assurer un rôle de chef de projet scientifique en appui à la cellule de coordination scientifique de Gustave Roussy et au Dr Delaloge dans le pilotage des WPs de prévention personnalisée. / Organiser, planifier et coordonner les activités des projets (réunions, livrables, calendrier). / Assurer le suivi des indicateurs de performance et de l’avancement des WPs. / Assurer le reporting des activités, livrables et résultats auprès des instances de coordination des projets. / Faciliter la collaboration entre les partenaires internes, nationaux et européens. Contribution scientifique / Participer aux activités scientifiques, incluant les analyses bibliographiques, l’organisation et l’animation de travaux de consensus , ainsi que la rédaction de rapports et de publications scientifiques. / Contribuer à la rédaction de l’étude pilote PARI dans le cadre de la JA PCM. / Travailler en étroite collaboration avec le Dr Delaloge et les autres personnes impliquées sur les travaux confiés à Gustave Roussy et les sous-tâches associées. Communication scientifique et grand public / Représenter les projets lors de réunions européennes, nationales et locales. / Contribuer aux publications scientifiques issues des projets. / Participer activement aux actions de communication scientifique et de diffusion auprès du grand public. / Soutenir la valorisation et le partage des résultats des projets.

Formation et expérience: • PHD scientifique • Management de projet • Ecriture de projets, rapports, publications scientifiques anglophones Compétences générales : • Anglais lu écrit parlé, C1 • Expérience de gestion de projet scientifique multidisciplinaire • Maîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet • Bonne connaissance de la recherche biomédicale et clinique • Pilotage de projet international • Outils collaboratifs (Asana, Office 365) • Veille technologique et réglementaire proactive Compétences techniques : • Outils de gestion de projet, bureautique, bibliographie Softskills: • Rigueur, réactivité, disponibilité • Capacités d’analyse et de synthèse • Ouverture d’esprit, excellentes aptitudes relationnelles • Proactivité, dynamisme et autonomie • Organisation
Location : Villejuif
Minimum level of education required : 5- Doctorat
Language / Level :
English : 3- Business fluent
Language / Level :
French : 4- Mother tongue

2026-682 - Charge(e) d'Etudes - Programme UNLOCK H/F

Tue, 26 May 2026 11:53:48 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Position description :
L’institut PRISM est le centre national en médecine de précision. Le programme UNLOCK est un des programmes phares de l’institut PRISM, à visée médicale et scientifique, investiguant les mécanismes d’action et de résistance aux thérapies innovantes. Dans le cadre du programme UNLOCK, nous menons des activités de recherche impliquant le suivi d’essais cliniques, d’échantillons biologiques et de données associées. Le programme repose sur la coordination de multiples acteurs (cliniciens, équipes de recherche, structures de support), nécessitant une organisation rigoureuse et une circulation fluide de l’information. Nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Etudes pour renforcer la coordination opérationnelle du programme, avec une montée progressive en responsabilité. Suivi opérationnel des essais et des échantillons du programme UNLOCK – 90% · Assurer le suivi des inclusions dans les différents essais cliniques du programme; · Suivre le parcours des biopsies (collecte, traitement, analyse) en lien avec la médecine de précision, le centre de ressource biologique, les équipes de recherche et les plateformes translationnelles, les équipes des data; · Assurer un suivi régulier des différents outils de biotracking de Unlock incluant la mise à jour des tableaux de bord et bases de données; · Contribuer à la structuration du workflow du programme UNLOCK en lien avec la manager scientifique du programme UNLOCK; · Identifier des axes d’amélioration et proposer des optimisations; · Participer à l’élaboration et à la mise à jour des documents internes pour permettre le suivi des sources de financement et de l’utilisation des fonds, en lien avec la manager du programme scientifique; · Suivre les différents indicateurs clés (cliniques, opérationnels et scientifiques) du programme. Participer à la communication scientifique du programme UNLOCK – 10% · Participer à la rédaction de documents scientifiques : appels à projet, reportings, publications scientifiques associées aux études inclues dans le programme; · Participer à la communication du programme, en lien avec la manager de programme scientifique.

Formation ·Master en biologie, sciences de la vie, ou domaine équivalent Compétences ·Anglais professionnel (lu, parlé, écrit) ·Esprit d’équipe et sens de la collaboration ·Excellente capacité à communiquer de manière claire et structurée ·Rigueur et sens du détail ·Fiabilité des informations transmises Atouts complémentaires ·Capacité à organiser synthétiser et structurer des informations complexes ·Aisance dans la communication avec de multiples interlocuteurs ·Intérêt pour la gestion de projet et les environnements multidisciplinaires ·Une première expérience en environnement clinique, recherche ou gestion de projet est un plus
Location : villejuif
Minimum level of education required : 4- Master ou MBA

2026-673 - Technicien de Laboratoire CRB H/F

Tue, 26 May 2026 11:52:15 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contract type : Durée indéterminée
Position description :
Le Centre de Ressources Biologiques (CRB) de Gustave Roussy assure la prise en charge d’échantillons biologiques fluides (sang, urine, plasma…) et tissulaires, associés ou non à des essais thérapeutiques, dans le respect des exigences réglementaires et qualité. Dans le cadre d’un remplacement, Gustave Roussy recrute un(e) Technicien(ne) de laboratoire pour renforcer l’équipe du CRB et participer aux activités pré‑analytiques, analytiques et de gestion des ressources biologiques. Missions principales - Participer à la réception, l’enregistrement et la traçabilité des prélèvements biologiques - Vérifier la conformité des échantillons selon les protocoles en vigueur - Réaliser les traitements pré‑analytiques et analytiques des échantillons fluides (centrifugations, Ficoll, comptage cellulaire…) - Réaliser des coupes de tissus congelés au cryostat (OCT), colorations et lectures HES en lien avec les pathologistes - Effectuer des extractions d’acides nucléiques - Assurer les cessions des ressources biologiques - Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des échantillons et des analyses - Participer au suivi des études et projets - Contribuer à la gestion quotidienne des équipements et des stocks - Assurer le lien avec les attachés de recherche clinique (ARC) et les équipes impliquées - Appliquer les normes d’hygiène, de sécurité et de qualité - Respecter la norme NF S96‑900 et contribuer à l’amélioration du système qualité (documentation, indicateurs, audits) - Participer aux réunions de service - Acquérir une autonomie de fonctionnement du laboratoire (ouverture, fermeture, échanges professionnels) - Garantir le respect du secret professionnel et de la confidentialité

Formation - Bac+2 type BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent Compétences - Connaissances théoriques et pratiques des techniques pré‑analytiques, -notamment en histologie (coupes) - Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint) - Connaissance de l’anglais technique Qualités personnelles - Rigueur, adaptabilité et sens de l’organisation - Bon relationnel et esprit d’équipe - Autonomie Conditions d’exercice - Amplitude horaire : 8h – 19h par roulement - Pas de travail les week‑ends ni jours fériés
Location : Villejuif
Minimum level of education required : 1- Diplôme technique

2026-687 - POST DOCTORANT H/F

Fri, 22 May 2026 12:15:07 Z

Category : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contract type : Durée déterminée
Position description :
En tant que chercheur(se) postdoctoral(e) à temps plein au sein du laboratoire du Pr Ginhoux, le/la candidat(e) travaillera sur les programmes et l’hétérogénéité des macrophages dans des modèles murins tumoraux. En utilisant des technologies avancées (par ex. single-cell RNA-seq, ATAC-seq, transcriptomique spatiale, etc.), combinées à la cytométrie spectrale et à des outils innovants développés dans le cadre de collaborations industrielles. Ce projet vise à mieux caractériser les programmes des macrophages tumoraux afin d’influencer l’agressivité tumorale. Une expérience en manipulation animale, chirurgie murine, cytométrie en flux et biologie moléculaire est recommandée. Ce projet nécessitera une capacité à communiquer et à travailler en équipe. Ensemble, l’objectif est de développer des approches thérapeutiques innovantes ainsi qu’une meilleure compréhension fondamentale des macrophages tumoraux. DESCRIPTION DU POSTE Générer des modèles murins porteurs de tumeurs à l’aide de différents modèles de traçage cellulaire (fate mapping) et évaluer des interventions thérapeutiques visant à moduler les programmes des macrophages associés aux tumeurs. Réaliser le traitement des tissus et préparer les cellules pour la caractérisation par cytométrie en flux, analyses multi-omiques ou autres approches. Analyser les données et préparer les résultats en vue de publications scientifiques. Générer des hypothèses, concevoir des expériences et interagir avec les responsables du projet afin d’identifier les cibles moléculaires et voies impliquées dans les réponses antitumorales. Ce poste offre un environnement de recherche flexible, propice aux collaborations étendues dans un contexte intellectuel stimulant. Le groupe du Pr Ginhoux se situe à l’interface entre recherche scientifique et analyses computationnelles à grande échelle et collabore activement avec de nombreuses équipes de recherche. Nous recherchons donc une personne capable d’acquérir rapidement de nouvelles connaissances et appréciant travailler sur des projets variés utilisant des approches méthodologiques multiples. Nous appliquons une politique d’égalité des chances et tous les candidats qualifiés seront considérés sans distinction de race, couleur, religion, sexe, origine nationale, handicap, identité de genre, orientation sexuelle, grossesse ou toute autre caractéristique protégée par la loi.

Qualifications requises Doctorat (PhD) en immunologie. Maîtrise de la manipulation murine, du génotypage, de la cytométrie en flux et du travail expérimental en laboratoire. Maîtrise des techniques de biologie moléculaire et veille scientifique active. Qualifications et compétences complémentaires Connaissances en Linux. Excellentes capacités de communication écrite et orale, incluant l’aptitude à documenter clairement et de manière concise les méthodes et résultats pour des tutoriels et manuscrits. Capacité à interagir avec un large éventail d’interlocuteurs incluant étudiants, post-doctorants, enseignants-chercheurs et personnels de recherche.
Location :
Minimum level of education required : 5- Doctorat