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2026-702 - Manipulateur en Radiothérapie H/F

Thu, 11 Jun 2026 12:39:15 Z

Métier : SOINS/SOINS MÉDICO-TECHNIQUES
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy. Premier centre européen de lutte contre le cancer et de renommée internationale, Gustave Roussy recrute un manipulateur ou une manipulatrice en radiothérapie en CDI. Dans le cadre des activités du département de radiothérapie, vous aurez pour principales missions : Accueillir, accompagner et prendre en charge les patients dans le cadre de leur traitement par radiothérapie externe, en leur offrant écoute, confort et bienveillance. Réaliser les examens de simulation et les séances de traitements, en appliquant rigoureusement les protocoles définis. Veiller à la qualité des appareils de traitement en assurant des contrôles périodiques réguliers Contribuer activement à la vie du service : participation aux réunions de service, implication dans les projets d’amélioration continue Garantir la traçabilité et la sécurité des soins dans le respect des procédures en vigueur et maintenir à jour ses connaissances notamment via le plan de formation Intégrer, encadrer et transmettre ses savoirs aux stagiaires et étudiants Contribuer à l’évolution des pratiques et à l’innovation thérapeutique en participant à des projets de recherches, veille professionnelle. Prise en charge de traitement variés et spécifiques : Irradiation corporelle totale Traitements pédiatriques, irradiation cranio-spinale, sous anesthésie générale Traitements synchronisés à la respiration Radiothérapie guidée par un système surfacique Séances de photobiomodulation Plateau technique Le service de Radiothérapie Externe est composé de plus de 10 machines de traitement de dernière génération : 1NovalisTX 3VersaHD 1 Tomothérapie 1 Halcyon 1 appareil de contacthérapie Clerad Papillon+. Un plateau technique dédiée à la radiothérapie stéréotaxique : 1 Cyberknife 1 ZAP-X 2 VersaHD avec système Exactrac et table 6D Un plateau technique dédié à la radiothérapie FLASH 1 Flashknife 1 projet DeepFlashknife Plateau technique dédié à la simulation : 1 Scanner SIEMENS « GO SIM » 1 IRM SIEMENS 3T

Diplôme d’État de Manipulateur d’Électroradiologie Médicale, DTS ou Diplôme équivalent et reconnu en France Accompagnement dans la démarche d’obtention de l’équivalence du diplôme de manipulateur pour les diplômés européens qui souhaiteraient nous rejoindre. Aptitudes : Débutant accepté, programme d’intégration personnalisé Sens du travail en équipe, rigueur, respect des protocoles, qualités humaines et relationnelles, capacités d’adaptation et curiosité professionnelle, toutes vos qualités seront appréciées Rémunération : Un salaire en début de carrière de 3 872€ bruts mensuels au sein du service de radiothérapie Un salaire évolutif tout au long de la carrière et tous les ans pendant les 5 premières années Reprise de l’expérience professionnelle à 100% Prime à l’embauche de 3000€ bruts Une prime de fidélisation annuelle allant jusqu’à 3000 € bruts et versée en décembre Prise en charge des transports Navigo à 75%, Forfait mobilité durable … Heures supplémentaires payées ou récupérées au choix Pourquoi Rejoindre Gustave Roussy ? Un environnement technologique et humain d’excellence La richesse du travail en équipe avec une expérience internationale Une politique de formation dynamique (congrès scientifiques SFRO/ESTRO/JNRT/ISRRT, Diplômes Universitaires …) Convention Nationale des Centres de Lutte Contre Le Cancer (CNCLCC) Possibilité de mutation interne dans toutes les disciplines (médecine nucléaire, curiethérapie, radiologie interventionnelle, imagerie diagnostique…). Comité Social et Economique d’entreprise (Chèques vacances, voyages, cinéma, événements culturels, chèque cadeaux…) Crèche d’entreprise Self et cafétéria d’entreprise Proposition de logement à proximité de l’hôpital Dispositifs de bien-être au travail (Bulle détente, ostéopathie, Shiatsu...) Gustave Roussy est situé à 10 minutes du centre de Paris : Accessibilité : Lignes 14 et 15 – Station : Villejuif – Gustave Roussy Bus : 131, 380, 162 Parking sur place
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-674 - Cadre de santé au Bloc H/F H/F

Thu, 11 Jun 2026 11:34:18 Z

Métier : SOINS/MANAGEMENT DES SOINS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy. Premier centre européen de lutte contre le cancer et classé au quatrième rang mondial des hôpitaux en cancérologie, Gustave Roussy est un institut de soins, de recherche et d'enseignement, qui prend en charge des patients atteints de tout type de cancer, à tout âge de la vie. Son expertise des cancers rares et des tumeurs complexes est internationalement reconnue. Gustave Roussy recrute en Hôpital de jour un(e) Cadre de santé en CDI. Dans le cadre des missions du Département : encadrer l’équipe aide soignante, veiller à la prévention du risque infectieux, participer au management de l’activité du service : Encadrer l’équipe aide-soignante en assurant un management de proximité visant à garantir la sécurité des patients et la qualité des soins, tout en tenant compte des ressources humaines, matérielles et techniques disponibles, ainsi que des besoins organisationnels du service, Accompagner le développement des compétences de l’équipe aide-soignante, Assurer la coordination stratégique du plan de prévention et la maîtrise du risque infectieux au bloc opératoire, Contribuer à la gestion médico-économique du bloc, en participant à l’optimisation des ressources et au respect des objectifs institutionnels, Participer aux démarches de recherche en soins, Suppléer les autres cadres selon les besoins du service. Accessibilité : Gustave Roussy est desservi par le métro 14. Métro 7 à proximité et bus à proximité.

Formation Diplôme d’état Infirmier(e) Ecole des cadres ou équivalent (master) Expérience en management Expérience de bloc Notions de gestion des conflits souhaitées Horaires Convention de Forfait Aptitudes Sens du relationnel et travail en équipe Capacités managériales et pédagogiques et de communication Respect strict du secret professionnel Force de proposition et de créativité Rigueur, sens de l’organisation, gestion des priorités Connaissance de l’outil informatique : Word, Excel
Lieu :
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-675 - IDE Principal(e) Bloc opératoire H/F

Thu, 11 Jun 2026 11:33:42 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Dans le cadre des activités du Secteur, sous la responsabilité du Cadre IADE Collaborer avec le cadre de santé aux actions d’amélioration d’organisation , de continuité des soins et à la mise en place des protocoles du secteur Assurer le rôle de référent ou d’expertise en soins dans son domaine d’activité Concourir à la fluidité des activités du secteur, Faciliter la coordination entre le bloc et les services Suppléer au sein du secteur

Formation Diplôme d’Etat d’Infirmier Expérience de 3 années Expérience d’encadrement professionnel (étudiants, nouveaux embauchés) Horaires Amplitude horaire 10h par jour Aptitudes Capacités d’adaptation et d’organisation et de gestion des situations complexes Réactivité, rigueur et esprit d’analyse, Sens du travail en équipe pluridisciplinaire, capacités relationnelles et d’écoute Curiosité intellectuelle, capacités pédagogiques et veille règlementaire et technique.
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2025-607 - IBODE - H/F

Thu, 11 Jun 2026 11:30:34 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Gustave Roussy recrute pour son plateau interventionnel de 18 salles polyvalentes ouvert sur l’extérieur des IBODE. Vous intégrez un environnement stimulant et d’excellence : Un partenariat avec des équipes dynamiques de chirurgie, d’anesthésie, de radiologie, d’endoscopie, de curiethérapie et de pédiatrie Une activité polyvalente : les soignants participent à la mise en œuvre de techniques innovantes dans un environnement sécuritaire et qualitatif par ses ressources humaines, ses équipements modernes, ses protocoles, son suivi des recommandations des sociétés savantes Un parcours d’intégration personnalisé avec une équipe de tuteurs investie Des formations tout au long de la carrière avec un plan de formation axé sur le développement des compétences et la professionnalisation. Une participation encouragée aux projets de service, aux projets de recherche La possibilité d’investir la dimension universitaire (cours dans les Instituts de formation) et de participer aux congrès (orateur) Une activité de jour avec une amplitude horaire de 10h, astreintes.

Diplôme d'état (IBODE) – IDE Bloc projet IBODE
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-704 - IADE H/F

Thu, 11 Jun 2026 11:28:28 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Gustave Roussy recrute pour son plateau interventionnel de 18 salles polyvalentes ouvert sur l’extérieur des IADE. Vous intégrez un environnement stimulant et d’excellence : Un partenariat avec des équipes dynamiques de chirurgie, d’anesthésie, de radiologie, d’endoscopie, de curiethérapie et de pédiatrie Une activité polyvalente : les soignants participent à la mise en œuvre de techniques innovantes dans un environnement sécuritaire et qualitatif par ses ressources humaines, ses équipements modernes, ses protocoles, son suivi des recommandations des sociétés savantes Un parcours d’intégration personnalisé avec une équipe de tuteurs investie Des formations tout au long de la carrière avec un plan de formation axé sur le développement des compétences et la professionnalisation. Une participation encouragée aux projets de service, aux projets de recherche La possibilité d’investir la dimension universitaire (cours dans les Instituts de formation) et de participer aux congrès (orateur) Une activité de jour avec une amplitude horaire de 10h, astreintes.

Diplôme d'état (IADE)
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-703 - Infirmier H/F

Thu, 11 Jun 2026 09:48:35 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
L'espoir de guérir le cancer a un nom : Gustave Roussy Premier centre européen de lutte contre le cancer et de renommée internationale, Gustave Roussy recrute un Infirmier H/F en CDI Dans le cadre des activités du Département, vos missions seront : Dispenser des soins de qualité afin d’assurer la prise en charge globale sécurisée des patients Développer le raisonnement clinique et la démarche de soins Participer à l’éducation du patient et de sa famille Participer à la prévention des infections nosocomiales Savoir accueillir les étudiants et nouveaux embauchés, les encadrer, participer à leur formation, faciliter leur intégration au sein de l’équipe et les évaluer Maintenir et développer ses connaissances pluridisciplinaires Participer à l’optimisation du bon fonctionnement du service

Diplôme(s) : diplôme d’Etat Infirmier Aptitudes : Adaptabilité aux spécificités et évolutions de la prise en charge des patients hospitalisés Adaptabilité la prise en charge de plusieurs pathologies Sens des priorités, rigueur et esprit d’analyse Sens du travail en équipe pluridisciplinaire et écoute Capacités organisationnelle et relationnelle Curiosité intellectuelle, capacités pédagogiques et veille règlementaire et technique Aptitude au port de charges Capacité à suppléer au sein du département Horaires : Amplitude horaire 12H00 (06h45-19h15) Avantages : Possibiité d'aide au logement Accès à une place de crèche Politique de formation dynamique Accès au CSE (Chèques vacances, voyages, événements culturels, chèque cadeaux…) Dispositifs de bien-être au travail (Bulle détente, ostéopathie, Shiatsu...) Prise en charge du Pass Navigo à 75%, forfait mobilité durable (vélo ou trottinette) Self et cafétéria d’entreprise Accessibilité : Lignes 14 et 15 – Station : Villejuif – Gustave Roussy Bus : 131, 380, 162 Parking sur place
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-664 - TECHNICIEN DE LABORATOIRE LRTI

Wed, 10 Jun 2026 08:40:37 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Le Laboratoire de Recherche Translationnelle en Immunothérapie (LRTI), dirigé par le Pr Aurélien Marabelle, est une équipe de recherche de pointe dédiée à l’étude de l’immunologie des cancers et au développement de nouvelles stratégies d’immunothérapie. Le LRTI est rattaché à l’Unité INSERM 1015, au Centre d’Investigation Clinique BIOTHERIS INSERM 1428, à la Faculté de Médecine de l’Université Paris‑Saclay, ainsi qu’au Département d’Innovation Thérapeutique et d’Essais Précoces de Gustave Roussy. Les principales missions seront les suivantes : - Récupérer et traiter les échantillons frais (sang et tumeur). - Réaliser des marquages phénotypiques en cytométrie en flux (conventionnelle et spectrale). - Réaliser des dosages protéiques ultrasensibles (Protein Simple, MSD). - Participer au tri cellulaire et à l’utilisation de la technologie 10X Genomics. - Bio-banquer les échantillons et gérer les bases de données. - Mettre à jour les données expérimentales quotidiennes. - Contribuer à l’entretien du laboratoire. - Gérer les stocks de réactifs. - Participer à la démarche qualité ISO9001.

Expertise et compétences interpersonnelles : - Adaptabilité - Capacité à interagir et à travailler en équipe - Rigueur, méthode et dynamisme - Pratique académique ou professionnelle en techniques immunologiques (cytométrie en flux, dosages de facteurs solubles). - Expérience en biologie cellulaire. - Pratique de l’anglais Qualifications : Bac+2/3 en biologie, biotechnologies
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2025-601 - Technicien(ne) de Laboratoire

Tue, 02 Jun 2026 14:48:54 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Dans le cadre du projet Stain-T, Gustave Roussy recrute un.e technicien.ne de laboratoire pour intégrer un groupe multidisciplinaire dédié à la génération de données de spatial omics sur différents types de cancers humains. Ce groupe travaille au sein de Gustave Roussy et dans son site à Villejuif Biopark, en étroite collaboration avec les équipes cliniques et de recherche, pour développer des solutions innovantes dans le profilage spatial des tissus tumoraux. Le projet vise à créer un atlas spatial des sarcomes et d’autres cancers, en identifiant de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques, pour répondre à différentes questions scientifiques. Vos missions seront les suivantes : o Couper des échantillons au microtome à partir de blocs FFPE et les colorier à l’H&E; o Configurer des protocoles sur les différents appareils pour le profilage transcriptomique spatial des tissus; o Effectuer un contrôle qualité des échantillons tout au long des expériences; o Sélectionner les régions d'intérêt sous la direction du pathologiste pour la transcriptomique spatiale; o Numériser des lames d'histopathologie; o Gérer les envois d’échantillons aux plateformes externes. Enregistrer et suivre les échantillons, mettre à jour les données via les différents outils informatiques : saisie de tableaux de suivi, reporting; o Effectuer l'entretien régulier du laboratoire et des équipements (microtome, système de coloration, scanners, etc.), et effectuer des actions correctives si nécessaire pour s'assurer que les appareils fonctionnent selon les normes requises; o Produire, analyser, documenter et rapporter les résultats, en obtenant des données reproductibles et de haute qualité en temps opportun; o Soutenir l'amélioration continue de la qualité et contribuer à toutes les activités d'assurance qualité du service, dont la rédaction des documents qualité; o Communiquer les résultats quotidiens et résumer les progrès avec le superviseur et les membres du projet par une mise à jour orale ou un rapport écrit, et participer aux différentes réunions de suivi; o Dépanner, proposer rapidement des solutions et/ou demander de l'aide; o Maintenir l'inventaire des fournitures de laboratoire et veiller à l’approvisionnement en matériel consommable; o Adhérer strictement aux règlements et aux politiques de l'organisation; o Maintenir la confidentialité conformément à l'accord signé.

Formation : Bac+2 type BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent. Expérience : Technicien junior : 1 à 3 ans d’expérience en laboratoire d’histopathologie ou dans un domaine similaire. Technicien senior (> 3 ans) : Expertise avérée en histopathologie, notamment dans les techniques de coloration H&E, IHC et IF. Le poste nécessite : o Des compétences en techniques d’histologie de routine, y compris le traitement des échantillons (notamment inclusions en paraffine), la coupe au microtome, la coloration manuelle et les techniques d’immunohistochimie. o Une bonne connaissance des dispositifs informatiques. o Une volonté d'apprendre de nouvelles technologies et de nouvelles techniques. o Une capacité d’adaptation à l’évolution des techniques et un esprit de proposition. o Rigueur, adaptabilité, capacités organisationnelles et relationnelles. o Le respect strict des consignes d’hygiène et de sécurité (manipulation de produits chimiques et biologiques à risque), des principes de prophylaxie sanitaire et hygiénique afin d’assurer la sécurité des personnes et de l’environnement. o Un niveau d’anglais opérationnel. o Une flexibilité dans les horaires en adéquation avec l'activité du laboratoire. Il est souhaité : o Une connaissance de la morphologie des tumeurs humaines. o Une expérience antérieure avec les technologies de transcriptomique spatiale. o Une familiarité avec le suivi et l’archivage des échantillons (manuel ou logiciel) par code-barres. o Connaissances en pathologie numérique (numérisation de lames, analyse d’images).
Lieu : villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-695 - Manipulateur Principal en Radiothérapie H/F

Thu, 28 May 2026 11:59:46 Z

Métier : SOINS/SOINS MÉDICO-TECHNIQUES
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
1. Encadrement technique des manipulateurs Organisation de l’intégration et du suivi de la progression technique des membres de l’équipe (évaluations techniques, programme d’intégration, reporting à l’encadrement) Communication et échanges avec les membres de l’équipe : recueil d’informations, transmission des consignes, procédures, bonnes pratiques.. Pilotage et animation des groupes de travail technique (groupe contention, MOP) Suivi des moyens permettant d’assurer la traçabilité et la qualité des informations et des transmissions Support aux équipes dans les situations difficiles Participation à la production et coordination de l’information concernant les bonnes pratiques du secteur. Réalisation d’actes médico-techniques 2. Interface avec le chargé qualité du département dans la prise en charge de la qualité et gestion des risques des traitements Réalisation de Mode opératoires (MOP) techniques Membre permanent de la cellule d’analyse des REX, analyses d’évènements indésirables, audits, évaluations de pratiques. Chargé de mise en œuvre des actions préventives et correctrices suite à la cellule REX concernant les pratiques de radiothérapie 3. Interface avec le cadre de physique médicale Participation aux groupes de travail sur l’évolution des pratiques et techniques de radiothérapie Communication et échanges avec les membres de l’équipe de radiothérapie externe et de physique médicale, reporting Participation active au groupe de pilotage des contentions 4. Remplacement ponctuel de l’encadrement medico-technique en cas d’absence Adaptation de l’activité quotidienne des membres de l’équipe à partir de l’évaluation de la charge de travail et de l’organisation des soins Gestion au quotidien des ressources humaines (gestion des présences et des absences, gestion des aléas…) Suivi des soins et des prestations, contrôle des parcours de soin, coordination des interventions des différents acteurs Adaptation de l’activité quotidienne au regard des effectifs présents. Gestion des conflits et mise en place d’actions de médiation et de prévention Prévision et planification des activités de soins et prestations associées Gestion des ressources matérielles et des équipements 5. Contribution à l’intégration des nouveaux arrivants manipulateurs dans le service Intégration et évaluations techniques des nouveaux arrivants dans le service Réalisation d’évaluations techniques et participation au bilan technique de fin de période d’essai Réalisation ponctuelle d’actions de formation techniques Participation aux démarches d’analyse des pratiques professionnelles 6. Veille professionnelle, études et travaux de recherche et d’innovation En collaboration avec le chargé de qualité et gestion des risques du département ; Veille documentaire, réglementaire, institutionnelle Actualisation de ses connaissances Elaboration et mise en place d’innovations dans sa pratique à partir notamment des résultats de la recherche

Titulaire d'un Diplome de Technicien supérieur en electro radiologie avec une spécialité en radiothérapie Plus de 5 ans dans la fonction de Manipulateur en radiothérapie
Lieu : VILLEJUIF
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-663 - MEDECIN DU TRAVAIL H/F

Tue, 26 May 2026 12:08:09 Z

Métier : QUALITÉ HYGIÈNE, SÉCURITÉ, ENVIRONNEMENT/SANTÉ ET SÉCURITÉ AU TRAVAIL
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Nous recrutons, pour notre service de Santé au Travail, un Médecin du Travail. Au sein de notre établissement à forte notoriété européenne, vous serez amené (e) à prendre en charge le suivi individuel et collectif des salariés exposés aux risques (biologiques, chimiques, radiologiques, physiques etc.) en collaboration avec une équipe pluridisciplinaire dynamique (médecins du travail, infirmières en santé au travail, ergonome et psychologue). Dans ce contexte, sur un périmètre défini, vous aurez pour missions principales: 1. La réalisation des visites médicales, 2. Les actions en milieu du travail pour l’amélioration des conditions d’hygiène et de sécurité, 3. La recherche et le conseil dans la mise en place de solutions propres à l’adaptation des postes en compensation des troubles de santé détectés dans l’entreprise. Cela pour assurer le maintien dans l’emploi et éviter la désinsertion professionnelle. 4. L’association et la participation à la politique de prévention des risques et du pilotage du plan annuel de prévention des risques. 5. L’animation et la coordination d’une équipe d’infirmières en santé au travail. 6. En tant qu’acteur du SST, vous pourrez également participer aux négociations en lien avec les risques professionnels, la QVT et le handicap.

Profil recherché o Titulaire DES ou CES de médecin du travail. o Inscrit au conseil de l’ordre en tant que médecin du travail. o Etre titulaire d’un DU en radioprotection serait un plus. o Vous disposez d’une expérience significative à un poste similaire. o Vous êtes force de proposition, pragmatique, bon communicant, doté d'une capacité à fédérer et d’un certain dynamise et leadership.
Lieu : Villejuif

2026-662 - Chef(fe) de Projet H/F

Tue, 26 May 2026 12:07:45 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Dans le cadre d’une Joint Action européenne visant à accélérer la medecine personalisé, nous recherchons un.e Chef.fe de projet responsable du pilotage d’un Work Package (WP) axée sur la transformation digitale du suivi post‑traitement en oncologie (survivorship care), multi‑pays. La personne recrutée supervisera l’ensemble des activités du WP, assurera la coordination entre les partenaires européens et garantira la livraison des objectifs scientifiques, techniques et organisationnels. Missions Principales Gestion et pilotage du Work Package -Définir, structurer et suivre le plan de travail du WP sur 5 ans; -Assurer la cohérence des activités avec les objectifs globaux de la Joint Action; -Suivre les risques, dépendances, jalons, tâches critiques et budgets associés. Organisation et animation des réunions -Planifier, préparer et animer des réunions internes WP / réunions transversales; -Rédiger des comptes‑rendus, suivre des décisions, diffuser des informations clés. Suivi des livrables -Assurer le suivi rigoureux de tous les livrables scientifiques, techniques et administratifs; -Garantir leur qualité, leur conformité aux attentes de la Commission Européenne et leur livraison dans les délais. Coordination et communication avec les partenaires européens -Assurer l'interface opérationnelle principale pour les partenaires du WP (institutions, hôpitaux, ministères, associations des patients…); -Assurer la communication régulière sur l’avancement, les enjeux, les blocages et les besoins du WP; -Assurer l'harmonisation des contributions transnationales et des méthodologies. Rédaction de rapports scientifiques et administratifs -Participer à la rédaction des livrables scientifiques du WP; -Rédiger des parties du WP dans les rapports intermédiaires et finaux soumis à la Commission Européenne; -Contribuer à des publications, synthèses, policy briefs, guidelines, etc. Contribution à la diffusion et au transfert des connaissances -Préparer des présentations, documents de dissémination, supports pédagogiques; -Participer à des conférences, ateliers européens, sessions de partage.

Compétences techniques -Gestion de projet complexe, idéalement européen ou international. -Excellente capacité de coordination d’équipes multiculturelles et multi‑institutionnelles. -Connaissance des méthodologies de suivi et d’évaluation de projets. -Compétences rédactionnelles scientifiques avérées. -Compréhension des enjeux de digital health, e‑health, survivorship care ou oncologie (un atout majeur). Compétences comportementales -Forte autonomie, sens de l’organisation et rigueur méthodologique. -Excellentes compétences en communication écrite et orale. -Capacité à synthétiser, prioriser et travailler dans des environnements complexes. -Diplomatie, adaptabilité et aisance dans les collaborations internationales. -Expérience et Qualifications Requis -Expérience préalable dans des projets européens (Horizon, Joint Action, EU4Health, Interreg…) – OBLIGATOIRE. -Expérience confirmée en gestion de projet (min. 3–5 ans). -Très bonne maîtrise de l’anglais (C1 minimum). Souhaité -PhD ou formation scientifique/clinique avancée (fellowship de recherche acceptable si des livrables ont été démontrés). -Connaissance du domaine oncologique, survivorship care, ou santé digitale. -Expérience dans la rédaction ou la coordination de livrables européens.
Lieu : Kremlin-Bicêtre
Niveau d'études min. requis : 5- Doctorat

2025-606 - AIDE-SOIGNANT (E) de bloc opératoire H/F

Tue, 26 May 2026 12:06:14 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
GUSTAVE ROUSSY recrute des Aides-soignants(es) au Bloc opératoire en CDI À propos du poste : - Missions : dans le cadre des activités du Bloc opératoire: Collaborer avec les Infirmier (ère)s D.E à la prise en charge globale des soins dans le respect des protocoles et procédures, notamment pour l'accueil des patients Respecter les principes de qualité, sécurité et continuité des soins dans le cadre des orientations de l'institution Assurer l'approvisionnement en matériel, vérifier leur fonctionnement et assurer la prise en charge de la maintenance, appliquer les procédures de nettoyage et de désinfection au Bloc opératoire. Participer à l'intégration des stagiaires et des nouveaux embauchés. Horaires de travail : 2 journées de 1Oh- 2journées de 7,5h Rémunération attractive : + 100% Reprise d'ancienneté + Prime d’embauche en CDI + Prime technicité après un an

Formation : D.E.A.S, D.P.A.S OU C.A.F.A.S. Capacité de travail en équipe, Aptitudes à la prise en charge des soins d'hygiène et confort des patients, Capacité à transmettre des données ciblées écrites ou orales, Sens des relations humaines et de l'observation, Capacité d'analyse de situation et d'échanges avec l'ensemble des interlocuteurs soignants, des patients et de leur famille, Capacité d'adaptation aux différents pôles d'activité du service et à suppléer au sein du Département.
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-661 - Chef(fe) de Projet - Prism H/F

Tue, 26 May 2026 11:55:51 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Les missions du candidat seront les suivantes: 1. Gestion de projet · Planifier et organiser les différentes phases du projet (sa conception, son développement, son expérimentation et la rédaction des résultats); · Définir avec le groupe de travail les tâches, les délivrables, les étapes importantes et les rôles; · Suivre le bon déroulement du projet en respectant les délais, les budgets et les exigences scientifiques, inclus la gestion des réunions de suivi (planification, préparation des documents de support, rédaction de compte-rendu; · Suivre l’avancement des tâches et des livrables pour permettre une bonne conduite du projet; · Identifier et gérer les risques associés à chaque phase du projet. 2. Gouvernance, coordination et animation des équipes · Définir avec le WP leader la gouvernance du projet (réunions régulières, outils de communication etc); · Coordonner les activités des parties prenants internes et externes, notamment des autres partenaires PRISM engagés dans le projet (e.g. UNICANCER, équipes des différents WP4); · Assurer la communication et l’interface entre les différentes équipes (scientifiques, techniques, administratives); · Organiser et animer les réunions de suivi de projet et s’assurer de la bonne circulation de l’information. 3. Suivi scientifique · S’assurer de la qualité et de la conformité des travaux scientifiques réalisés avec les objectifs du projet; · Assurer que la gestion des données scientifiques (stockage, analyse, partage avec les parties prenantes) si fait en conformité; · Rédiger les rapports d’avancement du projet, les publications scientifiques et les communications pour les conférences; · Effectuer une veille scientifique dans le domaine du projet pour assurer l’actualisation des connaissances et des méthodologies employées; · Proposer des ajustements techniques ou scientifiques si nécessaire en fonction des évolutions du projet; · Réaliser les enquêtes qualitatives nécessaires pour le projet (création d’un guide d’entretien, passation d’entretiens, analyses, valorisation). 4. Gestion budgétaire et administrative · Suivre le budget du projet; · Assurer la gestion des ressources humaines et matérielles nécessaires au bon déroulement du projet; · Faire les demandes d’acquisition de matériel et communiquer avec les gestionnaires pour assurer les paiements. 5. Communication et relations extérieures · Participer à la communication interne et externe autour des résultats du projet; · Assurer les relations avec les partenaires financiers, académiques et industriels; · Présenter les résultats du projet dans des colloques, conférences et publications.

Compétences requises : · Compétences scientifiques : expertise dans le domaine scientifique du projet; · Gestion de projet : connaissance des méthodes de gestion de projet, gestion des ressources humaines, gestion du temps et des priorités; · Communication : aptitudes à communiquer de manière claire et concise (écrit et oral); · Langues : Maîtrise de l’anglais scientifique (écrit et oral) serait un plus; · Logiciels : Maîtrise des outils de gestion de projet (ex : MS Project, Trello), outils bureautiques (PackOffice) et des logiciels spécifiques au domaine scientifique. Diplômes et formations : · Titulaire d’un Bac +5 en santé publique ou en sciences humaines et sociales. Qualités personnelles : · Esprit d’équipe et capacité à fédérer des groupes pluridisciplinaires; · Rigueur, organisation et autonomie; · Capacité à résoudre des problèmes de manière créative; · Sens de l’innovation et de l’amélioration continue.
Lieu : Kremlin-Bicêtre
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2026-651 - Chef de Projet Européen en prévention personnalisée des cancers H/F

Tue, 26 May 2026 11:54:47 Z

Métier : RECHERCHE/PILOTAGE ET ANIMATION SCIENTIFIQUE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Le poste est rattaché à la cellule Europe de Gustave Roussy. Il est créé pour répondre aux besoins sur une période de 3 ans pour les axes de prévention personnalisée dans le cadre de 2 Joint Actions Européennes (JA PCM et EUCAnScreen) en lien fonctionnel avec le programme INTERCEPTION. Le chef de projet, rattaché hiérarchiquement au responsable de la Cellule Europe de Gustave Roussy, a des missions mixtes scientifiques, organisationnelles, de coordination et de représentation sous la responsabilité fonctionnelle du Dr Suzette Delaloge, médecin-chercheuse leader dans le cadre de deux Joint actions Européennes EUCAnScreen (dépistage des cancers) et Precision Cancer Medicine (WP5 prévention de précision des cancers). Les missions respectives dans le cadre des deux Joint actions sont listées ci-dessous. Missions principales: Management et coordination de projets européens / Assurer un rôle de chef de projet scientifique en appui à la cellule de coordination scientifique de Gustave Roussy et au Dr Delaloge dans le pilotage des WPs de prévention personnalisée. / Organiser, planifier et coordonner les activités des projets (réunions, livrables, calendrier). / Assurer le suivi des indicateurs de performance et de l’avancement des WPs. / Assurer le reporting des activités, livrables et résultats auprès des instances de coordination des projets. / Faciliter la collaboration entre les partenaires internes, nationaux et européens. Contribution scientifique / Participer aux activités scientifiques, incluant les analyses bibliographiques, l’organisation et l’animation de travaux de consensus , ainsi que la rédaction de rapports et de publications scientifiques. / Contribuer à la rédaction de l’étude pilote PARI dans le cadre de la JA PCM. / Travailler en étroite collaboration avec le Dr Delaloge et les autres personnes impliquées sur les travaux confiés à Gustave Roussy et les sous-tâches associées. Communication scientifique et grand public / Représenter les projets lors de réunions européennes, nationales et locales. / Contribuer aux publications scientifiques issues des projets. / Participer activement aux actions de communication scientifique et de diffusion auprès du grand public. / Soutenir la valorisation et le partage des résultats des projets.

Formation et expérience: • PHD scientifique • Management de projet • Ecriture de projets, rapports, publications scientifiques anglophones Compétences générales : • Anglais lu écrit parlé, C1 • Expérience de gestion de projet scientifique multidisciplinaire • Maîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet • Bonne connaissance de la recherche biomédicale et clinique • Pilotage de projet international • Outils collaboratifs (Asana, Office 365) • Veille technologique et réglementaire proactive Compétences techniques : • Outils de gestion de projet, bureautique, bibliographie Softskills: • Rigueur, réactivité, disponibilité • Capacités d’analyse et de synthèse • Ouverture d’esprit, excellentes aptitudes relationnelles • Proactivité, dynamisme et autonomie • Organisation
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 5- Doctorat
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau professionnel
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale

2026-682 - Charge(e) d'Etudes - Programme UNLOCK H/F

Tue, 26 May 2026 11:53:48 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Description du poste :
L’institut PRISM est le centre national en médecine de précision. Le programme UNLOCK est un des programmes phares de l’institut PRISM, à visée médicale et scientifique, investiguant les mécanismes d’action et de résistance aux thérapies innovantes. Dans le cadre du programme UNLOCK, nous menons des activités de recherche impliquant le suivi d’essais cliniques, d’échantillons biologiques et de données associées. Le programme repose sur la coordination de multiples acteurs (cliniciens, équipes de recherche, structures de support), nécessitant une organisation rigoureuse et une circulation fluide de l’information. Nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Etudes pour renforcer la coordination opérationnelle du programme, avec une montée progressive en responsabilité. Suivi opérationnel des essais et des échantillons du programme UNLOCK – 90% · Assurer le suivi des inclusions dans les différents essais cliniques du programme; · Suivre le parcours des biopsies (collecte, traitement, analyse) en lien avec la médecine de précision, le centre de ressource biologique, les équipes de recherche et les plateformes translationnelles, les équipes des data; · Assurer un suivi régulier des différents outils de biotracking de Unlock incluant la mise à jour des tableaux de bord et bases de données; · Contribuer à la structuration du workflow du programme UNLOCK en lien avec la manager scientifique du programme UNLOCK; · Identifier des axes d’amélioration et proposer des optimisations; · Participer à l’élaboration et à la mise à jour des documents internes pour permettre le suivi des sources de financement et de l’utilisation des fonds, en lien avec la manager du programme scientifique; · Suivre les différents indicateurs clés (cliniques, opérationnels et scientifiques) du programme. Participer à la communication scientifique du programme UNLOCK – 10% · Participer à la rédaction de documents scientifiques : appels à projet, reportings, publications scientifiques associées aux études inclues dans le programme; · Participer à la communication du programme, en lien avec la manager de programme scientifique.

Formation ·Master en biologie, sciences de la vie, ou domaine équivalent Compétences ·Anglais professionnel (lu, parlé, écrit) ·Esprit d’équipe et sens de la collaboration ·Excellente capacité à communiquer de manière claire et structurée ·Rigueur et sens du détail ·Fiabilité des informations transmises Atouts complémentaires ·Capacité à organiser synthétiser et structurer des informations complexes ·Aisance dans la communication avec de multiples interlocuteurs ·Intérêt pour la gestion de projet et les environnements multidisciplinaires ·Une première expérience en environnement clinique, recherche ou gestion de projet est un plus
Lieu : villejuif
Niveau d'études min. requis : 4- Master ou MBA

2025-570 - Préparateur(trice) en Pharmacie H/F

Tue, 26 May 2026 11:53:25 Z

Métier : SOINS/SOINS MÉDICO-TECHNIQUES
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Au sein de notre Pharmacie Clinique, sous la responsabilité des chefs d’équipe et de l’autorité technique des Pharmaciens : Vous participerez à la réalisation de diverses activités à la pointe de l’innovation thérapeutique : fabrication et dispensation de produits de santé (chimiothérapies, immunothérapie, médicaments de thérapies innovants et produits expérimentaux en essais cliniques, activité au sein d’une unité centralisée comprenant des hottes, des isolateurs et des robots), et radiopharmacie. Vous contribuerez également à l’intégration et à la formation de nouveaux arrivants ou de stagiaires. L’accent est mis sur l’intégration et sur un parcours de formation au sein du Département de Pharmacie Clinique sur les activités suivantes : pharmacie clinique médicaments, antennes de pharmacie d’étages, stupéfiants préparatoire. Accessibilité : Gustave Roussy est desservi par le métro 14. Métro 7 à proximité et bus à proximité.

Formation Brevet Professionnel de préparateur en pharmacie et/ou diplôme de préparateur en pharmacie hospitalière Aptitudes Organisation, capacités d’anticipation et de réactivité Capacités techniques et relationnelles Esprit de service Expérience professionnelle significative en milieu hospitalier
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-683 - Infirmier(ère) de Recherche Clinique CIC BIOTHERIS H/F

Tue, 26 May 2026 11:52:46 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Et si votre métier d’Infirmier(ère) contribuait directement aux traitements de demain ? Au sein du CIC BIOTHERIS, vous aurez les missions suivantes : - Assurer la coordination du parcours patient dans les essais intra-tumoraux, en lien étroit avec les équipes médicales, de recherche clinique et les services impliqués - Participer à la mise en place optimale des essais cliniques et à l’évaluation de leur faisabilité soignante - Collaborer avec les équipes (radiologie interventionnelle, pharmacie, hospitalisation, ARC, IRCs comités, investigateurs…) afin de garantir la fluidité du parcours patient - Élaborer et suivre les outils infirmiers (cahiers IDE, supports d’information patients) selon les requis des protocoles - Contribuer à la préparation et à l’organisation du parcours patient (rendez-vous, examens, coordination des étapes protocolaires) - Assurer un suivi des lésions à injectées pour chaque patient, en lien avec les équipes médicales - Participer au suivi des patients (consultations IRC, préparation des injections, suivi douleur/effets indésirables) - Contribuer à la collecte des données essentielles à la recherche clinique - Assurer un rôle d’interface entre les patients et les équipes tout au long des essais - Contribuer à la qualité et à la sécurité des essais en veillant au respect des Bonnes Pratiques Cliniques - Participer aux réunions internes, staffs intra-tumoraux (HIT-IT) et groupes de travail institutionnels

- Infirmier(ère) Diplômé(e) d’État - Expérience souhaitée : 2 à 5 ans, idéalement en oncologie ou recherche clinique - Qualités : rigueur, organisation, esprit d’équipe - Intérêt marqué pour la recherche clinique et l’innovation médicale
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-673 - Technicien de Laboratoire CRB H/F

Tue, 26 May 2026 11:52:15 Z

Métier : RECHERCHE/RECHERCHE EXPLORATOIRE ET TRANSLATIONNELLE
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Le Centre de Ressources Biologiques (CRB) de Gustave Roussy assure la prise en charge d’échantillons biologiques fluides (sang, urine, plasma…) et tissulaires, associés ou non à des essais thérapeutiques, dans le respect des exigences réglementaires et qualité. Dans le cadre d’un remplacement, Gustave Roussy recrute un(e) Technicien(ne) de laboratoire pour renforcer l’équipe du CRB et participer aux activités pré‑analytiques, analytiques et de gestion des ressources biologiques. Missions principales - Participer à la réception, l’enregistrement et la traçabilité des prélèvements biologiques - Vérifier la conformité des échantillons selon les protocoles en vigueur - Réaliser les traitements pré‑analytiques et analytiques des échantillons fluides (centrifugations, Ficoll, comptage cellulaire…) - Réaliser des coupes de tissus congelés au cryostat (OCT), colorations et lectures HES en lien avec les pathologistes - Effectuer des extractions d’acides nucléiques - Assurer les cessions des ressources biologiques - Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des échantillons et des analyses - Participer au suivi des études et projets - Contribuer à la gestion quotidienne des équipements et des stocks - Assurer le lien avec les attachés de recherche clinique (ARC) et les équipes impliquées - Appliquer les normes d’hygiène, de sécurité et de qualité - Respecter la norme NF S96‑900 et contribuer à l’amélioration du système qualité (documentation, indicateurs, audits) - Participer aux réunions de service - Acquérir une autonomie de fonctionnement du laboratoire (ouverture, fermeture, échanges professionnels) - Garantir le respect du secret professionnel et de la confidentialité

Formation - Bac+2 type BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent Compétences - Connaissances théoriques et pratiques des techniques pré‑analytiques, -notamment en histologie (coupes) - Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint) - Connaissance de l’anglais technique Qualités personnelles - Rigueur, adaptabilité et sens de l’organisation - Bon relationnel et esprit d’équipe - Autonomie Conditions d’exercice - Amplitude horaire : 8h – 19h par roulement - Pas de travail les week‑ends ni jours fériés
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 1- Diplôme technique

2026-672 - Infirmier(ère) de Recherche Clinique H/F

Tue, 26 May 2026 11:51:51 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée déterminée
Description du poste :
Et si votre métier d’Infirmier(ère) contribuait directement aux traitements de demain ? Les principales missions seront les suivantes : - Participer à la mise en place et à la faisabilité des essais cliniques - Coordonner le parcours patient en collaboration avec les équipes médicales et les services (HDJ, hospitalisation, pharmacie…) - Garantir la conformité aux protocoles de recherche auprès des équipes soignantes - Informer, accompagner et suivre les patients inclus dans les essais thérapeutiques lors de consultations infirmières dédiées - Contribuer au recrutement et à l’inclusion des patients - Collecter les données cliniques essentielles (toxicités, traitements, qualité de vie…) - Concevoir des supports infirmiers (cahier de suivi, ordonnances spécifiques… ) - Participer aux réunions clés des essais (mise en place, audits, inspections, clôture)

- Infirmier(ère) Diplômé(e) d’État - Expérience souhaitée : 2 à 5 ans, idéalement en oncologie ou recherche clinique - Qualités : rigueur, organisation, esprit d’équipe - Intérêt marqué pour la recherche clinique et l’innovation médicale
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence

2026-688 - Infirmier(ère) de Recherche Clinique DITEP H/F

Fri, 22 May 2026 12:20:12 Z

Métier : SOINS/SOINS INFIRMIERS
Contrat : Durée indéterminée
Description du poste :
Et si votre métier d’Infirmier(ère) contribuait directement aux traitements de demain ? Au sein du DITEP, vous aurez les missions suivantes : - Assurer la mise en place optimale des essais thérapeutiques de phases précoces et coordonner le parcours patient, en lien avec les médecins, les différents services concernés et les différents acteurs du Bureau des Opérations Cliniques - Participer à l’étude de faisabilité « soignante » (matérielle, organisationnelle, charge en soins) - Élaborer les outils infirmiers et supports d’information/éducation patients - Garantir l’adéquation entre les protocoles de recherche et les pratiques de soins - Assister l’investigateur dans le recrutement et le suivi des patients, notamment via des consultations et suivis téléphoniques. - Contribuer à la collecte des données essentielles à la recherche clinique (qualité de vie, toxicités, traitements, traçabilité des produits…) - Assurer le suivi clinique et la coordination ville-hôpital, incluant la télésurveillance et le lien avec les professionnels externes - Participer aux réunions interne et externe à GR, audits et inspections liés aux essais cliniques. - Veiller au respect des bonnes pratiques cliniques - Contribuer à la formation et à l’accompagnement des équipes, ainsi qu’à l’intégration des nouveaux professionnels - Participer aux tables rondes des laboratoires pharmaceutiques, rencontres infirmières, contacts avec les associations patients, cours IFSI, formation IDE internes aux protocoles..etc

- Infirmier(ère) Diplômé(e) d’État - Expérience souhaitée : 2 à 5 ans, idéalement en oncologie ou recherche clinique - Qualités : rigueur, organisation, esprit d’équipe - Intérêt marqué pour la recherche clinique et l’innovation médicale
Lieu : Villejuif
Niveau d'études min. requis : 3- Licence