https://www.emploi.gustaveroussy.fr/handlers/offerRss.ashx?Rss_Profile=4772&lcid=1036 fr-FR https://www.emploi.gustaveroussy.fr/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=725&idOrigine=502&LCID=1036&offerReference=2026-725 RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE Durée indéterminée Villejuif <b>Métier : </b>RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE<br /> <b>Contrat : </b>Durée indéterminée<br /> <b>Description du poste : </b><br /> Garantir la coordination des Audits et Inspection -Préparer les audits et inspections internes et externes des études pour lesquelles GR est centre investigateur -Coordonner et suivre les CAPA avec les équipes en interne jusqu’à leur clôture définitive -Accompagner les équipes en interne et identifier les éventuelles réclamations à suivre en interne te en externe. -Gérer avec les services internes les documents spécifiques du centre -Coordonner avec les équipes en interne et les promoteurs les visites de pré inspection -Coordonner avec les équipes en interne et les autorités de santé nationales, européenne ou internationales les visites d’inspection -Mettre à jour les tableaux de bord liés aux audits et inspections -Réaliser les analyses ainsi que le bilan des audits et des inspections Contribuer au développement des formations liées aux BPC -Accompagner, conseiller les équipes des différents Bureaux dans l’amélioration de la démarche qualité au quotidien au travers de la boîte CTQUALITY. -Contribuer au suivi de la formation aux GCP/modules associés des équipes de la DRC et des professionnels de santé. Contribuer à assurer la Gestion Documentaire -Accompagner les équipes opérationnelles dans l’homogénéisation des processus et des règles et procédures (procédures, modes opératoires).<br /><br /> Formation / Formation Bac + 5 type scientifique, / Formation aux bases élémentaires de la recherche clinique, / Formation complémentaire en management de la qualité et dans l’audit, / Expérience exigée de minimum 3 ans en recherche clinique et/ou en Assurance Qualité appliquée à la recherche clinique en général. Horaires / Amplitude horaire : forfait jours. Aptitudes / Capacités organisationnelles et relationnelles, / Autonomie, esprit d’initiative, rigueur, adaptabilité et force de proposition, / Sens de la communication et de l’écoute et maîtrise de l’anglais. <br /> <b>Lieu : </b> Villejuif<br /> <b>Niveau d'études min. requis : </b>4- Master ou MBA<br /> Wed, 29 Jul 2026 16:36:13 Z https://www.emploi.gustaveroussy.fr/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=722&idOrigine=502&LCID=1036&offerReference=2026-722 RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE Durée indéterminée Villejuif <b>Métier : </b>RECHERCHE/RECHERCHE CLINIQUE<br /> <b>Contrat : </b>Durée indéterminée<br /> <b>Description du poste : </b><br /> Et si votre métier d’Infirmier(ère) contribuait directement aux traitements de demain ? Vos principales missions en tant qu'Infirmier(e) de Recherche Clinique en CDI de chantier de 2 ans, seront les suivantes : / Participe à la mise en place, à la coordination et au suivi et des études cliniques du programme Interception, en particulier l’étude LEAH / Participe et assiste l’identification des personnes éligibles pour l’étude / Organisation, planification et coordination des visites d’inclusion, avec l’investigateur et l’ARC / Complète les informations sur l’étude données par le médecin investigateur, et explications des procédures / Information et accompagnement des participants sur l’étude, les procédures et le consentement (Docteur Data) / Formation et assistance à l’utilisation des outils numériques, notamment l’application MyInterception et les questionnaires associés / Réalisation des actes infirmiers requis par les protocoles : mesures cliniques, prélèvements sanguins, urinaires et salivaires / Organisation logistique des prélèvements : traçabilité, acheminement et gestion des échantillons / Est habilitée à participer, à assurer la traçabilité et la saisie des données dans les cahiers d’observation (eCRF) / Est disponible pour les participants en cas de question sur l’étude même à distance de l’inclusion / Assure le respect des protocoles de recherche, des procédures qualité et de la réglementation en vigueur (BPC, RGPD, loi Jardé). / Contribue à la gestion logistique et matérielle des études (réception des kits, gestion des échantillons, expéditions) / Participer aux réunions d’investigateurs et aux audits qualité<br /><br /> Formation / Diplôme d’état d’infirmier(e) avec expérience professionnelle de 5 années minimum en cancérologie et/ou en recherche clinique. / DU ou formation en recherche clinique, épidémiologie ou santé publique serait un atout Horaires / Amplitude horaire de l’activité : 8h-17h Aptitudes / Capacités organisationnelles, relationnelles et pédagogiques. / Rigueur scientifique et sens de l’éthique / Sens de la communication et de l’écoute. / Maîtrise des outils bureautiques - Rémunération : 30 000€ - 40 000€ brut annuel selon expérience - Passe Navigo annuel pris en charge à 75% - Restauration collective, 2 cafeteria et 1 "food truck" - Comité d'entreprise : tickets cinéma à 5€, chèques vacances, participation financière à des locations saisonnières/séjours etc… - Métro 14 au pied de l'hôpital et ligne de métro 15 sud en 2026<br /> <b>Lieu : </b> Villejuif<br /> <b>Niveau d'études min. requis : </b>3- Licence<br /> Fri, 24 Jul 2026 12:37:44 Z