Entité de rattachement
L'espoir de guérir le cancer a un nom, Gustave Roussy.
Premier centre européen de lutte contre le cancer et classé au troisième rang mondial des hôpitaux en cancérologie, Gustave Roussy est un institut de soins, de recherche et d'enseignement, qui prend en charge des patients atteints de tout type de cancer, à tout âge de la vie. Son expertise des cancers rares et des tumeurs complexes est internationalement reconnue.
Gustave Roussy est un établissement de santé privé d'intérêt collectif (ESPIC) participant au service public hospitalier, qui réunit excellences médicale, scientifique et technologique au service du traitement des patients. Ses 3200 professionnels et experts regroupés sur les sites de Villejuif et de Chevilly-Larue se mobilisent pour porter l'ambition de guérir le cancer au 21e siècle.
Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l'insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.
Référence
2025-611
Au sein du bureau des opérations cliniques, vous aurez les missions suivantes :
- Garantir la faisabilité et la mise en place optimale des essais thérapeutiques en collaboration avec les différents acteurs du Bureau des Opérations Cliniques.
- Assurer l’optimisation de la coordination du parcours patient en lien avec le(s) médecin(s), les différents services concernés (HDJ, hospitalisation, pharmacie..etc) et les différents acteurs du Bureau des Opérations Cliniques.
- Collaborer avec les équipes soignantes pour garantir l’adéquation entre les protocoles de recherche et les soins prodigués.
- Créer des documents (cahier infirmier, ordonnance spécifique) et tout autre support destiné aux équipes soignantes intervenant dans les essais thérapeutiques
- Garantir le lien entre patients, équipes médicale et différents acteurs de la Recherche Clinique
- Assister l’investigateur de l’essai dans le recrutement et le suivi des patients, notamment via des consultations spécifiques Infirmier(e)s de Recherche Clinique.
- Contribuer à l’information des patients et favoriser leur adhésion au protocole
- Contribuer à la collecte des données essentielles à la recherche clinique (toxicités, traitements, traçabilité des produits, qualité de vie …).
- Participer aux réunions internes et externes liées aux essais (mise en place, audit, inspection, clôture, RCP etc…).
- Veiller au respect des bonnes pratiques cliniques,
- Diplôme d’état d’infirmier(e) avec expérience professionnelle de 5 années minimum en cancérologie et/ou en recherche clinique.
- Amplitude horaire de l’activité : 8h-18h
- Capacités organisationnelles, relationnelles, pédagogiques et de coordination
- Sens de la communication et de l’écoute.
- Connaissance de l’anglais médical (parlé, lu, écrit)
- Maîtrise des outils bureautiques
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